江蘇省南京市棲霞區和燕路371號 東南大學(xué)國家大學(xué)科技園科創(chuàng )樓A301
大鼠帕金森(PD)模型的建立
一. 實(shí)驗方法:
方法一:6-OHDA誘導PD模型
SD 大鼠適應一周后,腹腔麻醉;將麻醉后大鼠固定于大鼠腦立體定向儀上;剪開(kāi)大鼠頭頂部皮膚、筋膜,充分暴露前囟、后囟點(diǎn);調整門(mén)齒鉤平面使前囟與后囟在同一水平面上;以前囟(Bregma)點(diǎn)為原點(diǎn),確定左、右兩側紋狀體注射位點(diǎn): ①左:前囟前1.0mm,矢狀縫左側 3.5mm,顱骨骨膜下 4.5mm; ②右:前囟前 1.0mm,矢狀縫右側 3.5mm,顱骨骨膜下 4.5mm;用顱骨鉆沿注射坐標位點(diǎn)鉆孔, 以保證微量注射器進(jìn)針時(shí)不碰到孔壁;微量注射器吸取 6-OHDA(注意避光);首先按坐標位點(diǎn)注射 6-OHDA,注射劑量為4μl(濃度 2μg/μl),注射速度0.5ul/min,注射結束后留針 5min,然后緩慢退針;以前囟點(diǎn)為原點(diǎn),重新定位第二個(gè)注射位點(diǎn)注射;最后一次退針后止血、消毒、針線(xiàn)縫合切口,將大鼠放入籠中,注意保溫。對照組造模具體步驟同上,把 6-OHDA換成生理鹽水。
方法二:MPTP誘導PD模型
MPTP大鼠腹腔注射20mg/kg/d,給藥7天。
二. 實(shí)驗結果
2.1曠場(chǎng)檢測
2.2黑質(zhì)TH染色