DCFH-DA探針檢測細胞ROS

活性氧檢測試劑盒（Reactive oxygen species assay kit）是一種利用熒光探針DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-DA本身沒(méi)有熒光，可以自由穿過(guò)細胞膜，進(jìn)入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜，從而使探針很容易被裝載到細胞內。細胞內的活性氧可以氧化無(wú)熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細胞內活性氧的水平。 本試劑盒提供了活性氧陽(yáng)性對照試劑Rosup以便于活性氧的檢測。Rosup是一種混合物（compound mixture），濃度為50mg/ml。
一、注意事項
1、探針裝載后，一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細胞內的探針，否則會(huì )導致背景較高。
2、探針裝載完畢并洗凈殘余探針后，可以進(jìn)行激發(fā)波長(cháng)的掃描和發(fā)射波長(cháng)的掃描，以確認探針的裝載情況是否良好。
3、盡量縮短探針裝載后到測定所用的時(shí)間（刺激時(shí)間除外），以減少各種可能的誤差。
4、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
二、使用說(shuō)明
1、裝載探針
對于刺激時(shí)間較短（通常為2小時(shí)以?xún)龋┑募毎?，先裝載探針，后用活性氧陽(yáng)性對照及自己感興趣的藥物刺激細胞。對于細胞刺激
時(shí)間較長(cháng)（通常為6小時(shí)以上）的細胞，先用活性氧陽(yáng)性對照及自己感興趣的藥物刺激細胞，后裝載探針。
原位裝載探針：本方法僅適用于貼壁培養細胞。按照1：1000用無(wú)血清培養液稀釋DCFH-DA，使終濃度為10微摩爾/升。去除細胞培養液，加入適當體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細胞為宜，通常對于六孔板的一個(gè)孔加入稀釋好的DCFH-DA的體積為1毫升。37℃細胞培養箱內孵育20分鐘。用無(wú)血清細胞培養液洗滌細胞三次，以充分去除未進(jìn)入細胞內的DCFH-DA。

通?；钚匝蹶?yáng)性對照在刺激細胞20-30分鐘后可以顯著(zhù)提高活性氧水平。
收集細胞后裝載探針：按照1：1000用無(wú)血清培養液稀釋DCFH-DA，使終濃度為10微摩爾/升。細胞收集后懸浮于稀釋好的DCFH-DA中，細胞濃度為一百萬(wàn)至二千萬(wàn)/毫升，37℃細胞培養箱內孵育20分鐘。每隔3-5分鐘顛倒混勻一下，使探針和細胞充分接觸。用無(wú)血清細胞培養液洗滌細胞三次，以充分去除未進(jìn)入細胞內的DCFH-DA。直接用活性氧陽(yáng)性對照及自己感興趣的藥物刺激細胞，或把細胞等分成若干份后刺激細胞。通?；钚匝蹶?yáng)性對照在刺激細胞20-30分鐘后可以顯著(zhù)提高活性氧水平。
2.、檢測
對于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀(guān)察，或收集細胞后用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測。
對于收集細胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測，用激光共聚焦顯微鏡直接觀(guān)察也可以。

3、參數設置
使用488nm激發(fā)波長(cháng)，525nm發(fā)射波長(cháng)，實(shí)時(shí)或逐時(shí)間點(diǎn)檢測刺激前后熒光的強弱。DCF的熒光光譜和FITC非常相似，可以用FITC的參數設置檢測DCF。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖。
4、其它說(shuō)明
陽(yáng)性對照可以按照1：1000的比例使用。例如裝載好探針的細胞共1毫升，可以加入1微升的陽(yáng)性對照刺激。通常刺激后20-30分鐘內可以觀(guān)察到非常顯著(zhù)的活性氧水平升高。對于不同的細胞，活性氧陽(yáng)性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30分鐘內觀(guān)察不到活性氧的升高，可以適當提高活性氧陽(yáng)性對照的濃度。如果活性氧升高得過(guò)快，可以適當降低活性氧陽(yáng)性對照的濃度。
另外，對于某些細胞，如果發(fā)現沒(méi)有刺激的陰性對照細胞熒光也比較強，可以按照1：2000-1：5000稀釋DCFH-DA，使裝載探針時(shí)DCFH-DA的濃度為2-5微摩爾/升。探針裝載的時(shí)間也可以根據情況在15-60分鐘內適當進(jìn)行調整。

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